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　　acetals
　　醛、醇縮合而生成的一類化合物。通式如圖，式中R 、R′和R″ 為烴基。
　　是由一分子醛與兩分子醇縮合的產物，如乙醛縮二乙醇，沸點為104℃；苯甲醛縮二甲醇沸點為207℃。
　　縮醛性質穩定，許多能與醛反應的試劑如格利雅試劑、金屬氫化物等，均不與縮醛反應。對堿也穩定；但在稀酸中溫熱，會發生水解反應，生成原來的醛。因此，提供了一種保護醛基的好方法，使醛基在多步反應中不被破壞。由于縮醛的穩定性和其具有的芳香氣味，多用于香料工業，作食品、化妝品的添加劑，也是有機合成的原料。通常，用強無機酸催化，醛與過量醇反應即可生成。對于難直接生成縮醛的，可以氯化銨為催化劑，用原甲酸三乙酯代替醇反應生成。
　　縮醛通常具有令人愉快的香味。縮醛在酸的催化下易水解成原來的醛和醇。縮醛對堿穩定 ，在有機合成中經常利用這個性質來保護羰基。半縮醛通常是不穩定的，將溶液蒸餾時立即分解成原來的醛和醇。有些半縮醛可以穩定存在， 如乙醇半縮三氯乙醛CCl3CH（OH）OC2H5。醛與醇的混合物在酸的催化下不斷除去反應中生成的水，則生成縮醛，縮醛可穩定存在，并可進行蒸餾。醛溶于醇中，生成半縮醛化合物。二甲醇縮甲醛CH2（OCH3)2的沸點為42℃，二乙醇縮乙醛CH3CH（OC2H5）2的沸點為104℃。
　　在稀酸或者是稀堿的作用下，兩分子的醛或酮可以相互作用，其中一個醛（或酮）分子中的a-氫加在另一個醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳上，生成一分子b-羰基醛或一分子b-羰基酮。這個反應叫做羥醛縮合。